肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已在株洲医院确诊为肿瘤，希望寻找更多治疗选择的人士。
- 在株洲完成初步治疗，考虑后续治疗方案的肿瘤人士。
- 希望了解自身肿瘤分子特征，为个性化治疗提供参考的人士。
- 对常规治疗效果不佳，需要探索新治疗路径的肿瘤人士。
- 需要评估肿瘤复发或转移风险，进行预后监控的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘分子侦察’。它主要检测两大部分内容：一是通过基因测序（NGS）技术，检查肿瘤组织中120个与靶向治疗密切相关的基因（包括MSI和HRR基因），以及可能与化疗药物敏感性相关的基因；二是通过免疫组化方法，检查肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白（使用22C3抗体）的表达水平，这与免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）的效果预测相关。检测能发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增，这些信息能为靶向药物和化疗药物的选择提供依据；同时，PD-L1的表达水平提示了免疫治疗的潜在获益可能。需要注意的是，检测结果提供了科学参考，但治疗决策需由专业医生结合您的具体情况进行综合判断，且并非所有检测到的变异都有已上市的对应用药。
检测过程麻烦吗？
检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。有多种样本类型可选，包括手术或穿刺获得的新鲜组织、石蜡包埋的组织块、已制作好的石蜡切片玻片，或者全血样本（适用于特定情况）。医生会根据您的情况和样本可及性，建议最合适的类型。采样通常由专业人员在医疗机构完成，如果邮寄样本，请遵从具体的操作指引。整个过程对您来说，主要是配合提供样本，无需空腹，后续实验室分析在您不知情的情况下完成。
结果准确吗？安全吗？
检测采用主流的基因测序和免疫组化技术，在专业实验室内遵循标准流程进行，技术本身成熟可靠。报告中的结果基于对提供的样本进行分析得出，能够准确反映该样本中的基因和蛋白表达状态。实验室会进行严格的质量控制。结果的解读需要结合您的具体情况进行，并且肿瘤具有异质性，不同部位或不同时间的样本结果可能存在差异。如果对结果有疑问，可以与您的咨询顾问或医生沟通，探讨是否有必要进行其他补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项目为自费检测服务，费用13140元，不纳入医保报销范围。
- 请务必在专业医生指导下，决定是否进行此项检测。
- 选择样本类型前，请与医生或顾问确认您现有样本的适用性。
- 确保提供的样本信息（如病理诊断）准确无误。
- 样本寄送请使用指定的包装和物流方式，确保样本质量。
- 从实验室收到合格样本起，约需10个工作日出具报告。
- 报告为专业性文件，解读需结合个人情况，建议由专业人士协助。
- 保管好检测报告原件，以备后续诊疗参考。
用户评价 (8条，均分4.4)
乳腺癌术后做的，为了看要不要做辅助靶向治疗。当时纠结是做个便宜的几十基因的还是这个。后来一想，既然要做就做全面点，多花几千块查得更彻底，避免遗漏。结果真的在一个不太常见的基因上找到了用药提示，医生都说做得值。
机构回复
您的决策非常明智。肿瘤异质性强，更广的检测范围能最大程度避免漏检，尤其是对于指导术后辅助治疗至关重要。很高兴检测结果带来了积极影响。
乳腺癌术后做的，想看看有没有遗传风险和靶向药。套餐价格比我咨询的只做BRCA基因的还划算，因为多了很多别的靶点和PDL1。结果发现了罕见的融合基因，有对应的新药，感觉像中了彩蛋，性价比超高。
机构回复
为您感到高兴！我们的套餐设计正是希望超越常规检测，挖掘更多像您这样的‘彩蛋’，为患者带来意想不到的治疗机会。乳腺癌的精准治疗已不止于BRCA，全面检测尤为重要。感谢分享！
环境没得挑，安静私密专业。我作为家属，最担心的是样本搞错。但他们使用的是全程条码追踪系统，当着我的面给样本管贴码扫描，并给了我一个查询码，可以随时在公众号查看样本状态，这个设计彻底打消了我的疑虑。虽然价格不菲，但这份严谨和透明让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您对我们质控流程的肯定。样本唯一标识与全程追踪是精准检测的生命线，我们通过信息化手段让其透明化，就是为了让您安心。您的认可是我们坚持高标准的最大动力。
整体流程不错，网上直接下单，顺丰上门取件寄样本，不用自己跑。就是价格感觉有点高，如果能像一些常规体检项目那样，部分纳入医保或有一些分期付款的选项就更好了。不过为了精准治疗，这钱花得也算值。
机构回复
非常感谢您的中肯意见。我们理解费用是患者的重要考量因素，目前我们也正积极探索与更多保险及金融平台的合作，以期未来能为用户提供更灵活的支付方案。再次感谢您的选择。
我觉得价格还是偏高，虽然知道技术成本高。我是工薪阶层，为了给家人治病咬牙做的。不过回过头看，这个报告给医生的用药指引用处很大，避免了盲试和无效治疗，长远看可能反而省了钱。所以评分给4星，性价比是有的，但希望未来价格能更亲民。
机构回复
衷心感谢您的坦诚反馈。我们深知疾病带来的经济压力，一直在通过技术升级和规模效应努力控制成本，力求让更多患者能以更可负担的价格获得精准医疗的机会。我们一起努力。
体验还不错，但价格确实有点高，医保又不能报，全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多，还包含PD-L1，也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说，很规范。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作，以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。
检测前客服就提醒我们要准备好病理白片和近期影像资料，说这对解读有帮助。果然，解读医生结合CT报告的肿瘤大小和报告里的基因图谱，分析了肿瘤的异质性可能，并解释了为什么推荐某类药物。这种结合临床的综合分析，感觉比单纯看基因报告更靠谱。
机构回复
非常感谢您的反馈。肿瘤是复杂的，基因信息需要结合具体的临床情况（影像、病理）才能发挥最大价值。我们的解读医生始终坚持“结合临床”的原则，为您提供个体化的分析。
作为有癌症家族史的人，我选择做筛查心里挺忐忑的。从咨询开始，顾问就很专业，没有过度推销。检测后大概三周，我接到了遗传咨询方面的电话，老师详细分析了我的遗传风险，并给了非常具体的健康管理建议，不是光给个报告就完了。这种长链条的服务让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您的反馈。针对遗传相关的检测，我们特别配备了遗传咨询团队进行深度解读和风险评估，旨在提供可执行的健康管理方案。很高兴能为您带来有价值的帮助。
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