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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测12个肺癌相关基因突变,指导靶向药物选择与治疗监测。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊为非小细胞肺癌,正在考虑靶向治疗的您。
  • 正在进行靶向治疗,需要定期监测疗效或耐药情况的您。
  • 考虑手术后复发风险评估,希望了解分子层面的预后信息。
  • 因身体状况或位置原因无法进行肿瘤组织活检的您。
  • 在株洲接受治疗,希望通过血液检查动态追踪肿瘤变化的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为肿瘤做一次血液中的‘基因指纹’识别。它通过分析血液中来自肿瘤的微量DNA(ctDNA),重点检查与肺癌密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。能发现这些基因上是否存在特定的突变或异常,这些信息是决定是否可以使用某些高效、副作用相对较小的靶向药的关键依据。它还能在治疗过程中,通过定期复查,帮助判断药物是否起效或肿瘤是否产生了新的耐药突变。需要注意的是,血液检测有时可能因肿瘤释放到血液中的DNA量太少而无法检出,若结果为阴性,医生可能会建议结合其他检查方式来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需在株洲的指定合作机构或通过邮寄采样盒,进行一次常规的静脉抽血,采集约10毫升的全血即可。无需空腹,随到随采。采血过程与普通体检抽血无异,可能会有短暂的轻微刺痛感,通常几分钟内完成。之后样本会由专业物流送往实验室进行分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序技术,具有高灵敏度和特异性,能够准确地识别血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,确保分析结果可靠。作为一种成熟的检测手段,其安全性高,仅涉及一次抽血,无额外风险。若检测结果为阳性,通常可为用药提供明确指导;若结果为阴性,可能是血液中肿瘤DNA含量过低,此时需要结合您的具体情况,由医生判断是否需要进行肿瘤组织检测等其他检查来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测是医院做的吗?结果靠谱吗?
样本由合作医院或专业机构采集,然后送至具备高资质认证的独立医学检验实验室进行检测。实验室采用国际认可的先进技术平台和严格质控流程,确保检测结果的准确性和可靠性。
抽血前需要空腹吗?有没有什么特别要注意的?
采血前无需严格空腹,正常饮食饮水即可。建议您在采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。如果有服用特定药物(如抗凝药),建议提前告知采样人员,但通常不影响检测。
有没有什么后续的隐性收费?比如报告解读还要加钱吗?
您好,请放心,10640元是全部费用,没有隐性消费。价格已包含检测、分析及最终的书面报告和专业解读。出具报告后,我们也会提供必要的说明,不会额外收取解读费用。
我今年刚确诊,检测后如果吃了靶向药,还需要再复查这个基因检测吗?
通常建议在治疗过程中定期监测。靶向治疗一段时间后,肿瘤可能产生新的耐药突变。通过定期复查(例如每3-6个月或根据医生建议),可以监控原有突变的变化以及是否出现新的耐药突变,从而帮助医生及时评估疗效并调整治疗方案,实现动态管理。
检测报告是纸质的还是电子的?能发到我邮箱吗?
我们会提供正式的纸质报告。同时,根据您的需求,我们也可以将加密的电子版报告发送到您指定的安全邮箱,方便您存储和转发给医生。

注意事项

  • 检测为自费项目,不纳入医保报销范围。
  • 抽血前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保您填写的个人信息与病历资料准确无误。
  • 报告出具后,建议与您的主治医生共同解读结果。
  • 检测结果需结合您的整体情况进行临床决策。
  • 请妥善保管纸质报告或电子报告,以备后续复查参考。
  • 若对流程有疑问,请及时联系为您服务的顾问。

用户评价 (8条,均分4.8)

赖** 已验证 肠癌患者

我是体检异常后,自己主动查资料找到这个检测的。下单过程简单,客服回复也及时。取血时护士手法熟练,没出现淤青。报告解读的医生很负责,讲了快二十分钟。美中不足的是,报告PDF文件有点大,手机稍微老一点的型号打开比较慢,希望能优化一下。

机构回复

感谢您细致的体验反馈!关于报告文件大小的问题,我们技术团队会进行研究优化,考虑提供‘标准版’和‘清晰版’等不同选项,以适应不同设备。感谢您的建议!

2026-03-2457人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

结果准确,对治疗有帮助,这一点是核心,很满意。就是觉得检测费用确实不低,虽然知道技术成本高,但对于需要长期治疗的家庭来说,还是一笔不小的开支。如果能纳入医保或者有更灵活的支付方式就更理想了。

机构回复

感谢您的理解与反馈。我们始终在积极推动将更多精准检测项目纳入医保范畴,并与各方探索多元化的支付方案,旨在减轻患者的经济负担。您的呼声是我们努力的重要方向。

2026-03-2063人觉得有用
康** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,你们的价格属于中等偏上。下单后有过犹豫,但顾问主动提供了一些已发表的文献数据,说明检测的灵敏度和特异性,让我感觉钱花在了技术和服务上,不是盲目付费。检测过程也确实规范,心理踏实。

机构回复

感谢您对我们的技术投入和服务价值的认可。我们坚持使用经过验证的技术平台和生信流程,确保结果的可靠性。为您提供科学的依据,帮助您做出选择,是我们咨询服务的一部分。

2026-03-183人觉得有用
龙** 已验证 淋巴瘤患者

我抽烟多年,体检肺功能有点问题,一直担心肺癌风险。这次下决心做了这个基因检测,算是给自己一个深度体检。整个流程专业,采样包寄到家很方便。结果是阴性,但报告也提醒了持续监测的重要性。感觉不只是买了个检测,更像买了一份专业的风险评估和健康管理建议。

机构回复

您对健康的前瞻性管理令人赞赏。我们的检测不仅提供当下结果,更旨在帮助高风险人群建立科学的监测意识。报告中的提示正是我们服务的一部分。感谢选择,请坚持健康生活方式!

2026-03-0837人觉得有用
孔** 已验证 胃癌家属

来做靶向用药参考。等候时看到他们展示的检测设备模型和历年参加学术会议的照片墙,感觉这家机构不是闭门造车,是在紧跟前沿。这种融入环境的‘软宣传’,比单纯说‘我们很专业’更有说服力,让我对检测结果的权威性更有信心了。

机构回复

您说得对,我们致力于将行业参与度和技术实力转化为用户可感知的信息。这些展示是为了传递我们持续投入研发、紧跟学术前沿的决心。感谢您的深度认同!

2026-03-1516人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

因为结直肠癌肝转移,想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快,9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示,客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证(如果需要),虽然最后医生说不必,但这种负责的态度让我很感动。

机构回复

对于每一位用户,尤其是情况复杂的用户,我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索,祝您治疗有效!

2026-03-0252人觉得有用
郑** 已验证 胃癌家属

陪家人来,注意到一个小细节:采血室的垃圾桶都是医用脚踏的,而且垃圾分类明确。包括用过的棉签、针头都有不同的容器。这种对医疗废弃物的严格处理,让我觉得这里的感染控制做得非常到位,安全。

机构回复

您观察得非常专业。严格的院感管理和医疗废物处理,是保障客户与员工安全的基本要求,也是我们日常监管的重点。感谢您的肯定。

2026-02-1846人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐我做,说比组织活检快,还能动态监测。我是自费的,当时有点肉疼。但用药后一个月复查,通过这个检测看到突变丰度大幅下降,疗效一目了然,给了我巨大信心。这钱买到的不仅是数据,更是治疗过程中的‘定心丸’,无价。

机构回复

完全理解您的心情。动态监测疗效、增强治疗信心,正是ctDNA检测的独特优势。很高兴它能成为您抗癌路上的有力助手,请继续加油!

2025-06-2652人觉得有用

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