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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关120个基因,为治疗选择与疗效监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗机会的您。
  • 治疗期间希望监控病情变化,评估治疗效果的您。
  • 在株洲等城市,传统活检取样困难或风险较高的您。
  • 希望通过了解遗传信息,辅助制定后续治疗策略的您。
  • 希望了解化疗药物相关遗传信息,辅助决策的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它看作一次针对血液中“肿瘤信号”的特殊搜索。人体内,肿瘤会释放微量DNA到血液中(即ctDNA)。本检测通过新一代测序技术(NGS),从一管血中筛查与肺癌相关的120个基因的变化,主要寻找两类关键信息:一是可能指导靶向药物使用的基因突变;二是与化疗药物反应相关的遗传信息。它能帮助发现潜在的用药机会,并在治疗过程中监控这些“信号”的强弱变化,辅助判断疗效。需要了解的是,这基于外周血,若血液中肿瘤信号含量极低,存在无法检出的可能。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需在检测机构或合作服务点抽取10毫升左右的静脉血(约一小管)。无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食。抽血过程与常规体检类似,可能有短暂轻微刺痛。您可以在株洲的指定服务点完成采样,或通过邮寄采样包的方式居家完成(需专业人员上门或自行前往附近机构采血)。整个采样过程仅需几分钟。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术,对血液中达到一定含量的目标基因信号具有高灵敏度与特异性。抽血检测本身安全无创,风险与普通抽血相同。报告结果由专业团队分析生成。若血液中肿瘤DNA含量过低,报告可能提示“未检出”。这并不代表绝对没有,可能需结合其他检查综合判断。检测结果是为您提供遗传信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
有的。除了靶向和化疗用药指导,它包含的MSI和HRR基因等信息,与免疫治疗的疗效预测有关。同时,某些特定的基因突变模式也能提供关于疾病预后和复发风险的信息。
报告是中文的吗?我看不懂那些专业术语怎么办?
报告是中文版本。除了专业数据部分,报告会提供通俗易懂的解读和摘要。此外,检测机构通常会安排专业的遗传咨询顾问或客服,为您进行一对一的报告解读,帮助您理解核心信息。
我能不能只做其中一部分检测,比如只做靶向相关的,这样是不是便宜点?
您好,“肺癌120基因”是一个打包的检测套餐,旨在提供综合信息。我们不支持拆分成更小的模块单独检测,因为这样从技术和成本上并不划算,且会丢失药物联用、预后评估等重要信息。
做这个检测,需要住院吗?还是门诊就能完成?
不需要住院。整个过程非常简单,通常在门诊或与检测机构合作的采血点即可完成。医生开具检测申请单后,会有专人安排采血,然后将血液样本送往实验室。您抽完血就可以离开,大约10-14个工作日左右出具报告。
报告内容特别专业,我自己看不懂,家人能代替我听取解读吗?
您好,可以的。考虑到您可能需要家人协助沟通和理解,我们支持在您本人知情并同意的前提下,由您指定的家人参与报告解读咨询。为确保信息安全,代为咨询时可能需要核实双方的身份关系。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需个人承担。
  • 采样前无需严格空腹,但避免高脂饮食。
  • 若近期接受过输血,请提前告知服务顾问。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管报告,它是重要的个人健康信息参考。
  • 报告中的专业内容,建议在医生指导下理解与应用。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。

用户评价 (8条,均分5.0)

范** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,最近出现肺部结节,医生怀疑转移。通过这个血液检测,发现是和肠癌相关的KRAS突变,不是新的原发肺癌。这下治疗方向就清晰了,继续用针对肠癌的方案。报告内容很专业,医生也说参考价值大。

机构回复

感谢您的信任。精准区分肿瘤来源对后续治疗至关重要,我们很高兴检测结果能帮助明确诊断方向。我们的报告力求为临床医生提供全面、准确的分子信息。祝您后续治疗有效!

2026-03-2462人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

最满意的是隐私保护做得很好。从下单到收报告,所有资料都是密封或密码保护,让人放心。采样时护士也只核对必要信息,不多问。流程指引清晰,一步步照着做就行,没什么门槛。

机构回复

非常感谢您关注到我们在隐私保护上的用心!保护用户个人信息和检测数据安全是我们最基本的责任和义务。我们会一如既往地严格守护这份信任,提供安全放心的服务。

2026-03-203人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

作为胃癌家属,帮肺癌的叔叔咨询。我怕自己不懂,问了很多基础问题,比如‘ctDNA是什么’、‘血液准不准’。顾问用特别生动的比喻给我解释,还发了科普文章链接。最后决定检测也是因为前期沟通让我觉得他们很专业、靠谱。

机构回复

您的认可让我们备受鼓舞。让家属和患者充分理解检测的意义,是做出正确决策的基础。我们一直致力于用通俗的方式传递专业知识。感谢您的选择。

2026-03-1848人觉得有用
梁** 已验证 肺癌家属

我是肺癌晚期病人,想看看有没有靶向药机会。客服**姐特别耐心,听我讲完所有病史,还提醒我检测前最好空腹抽血。报告出来后,医生解读得很清楚,告诉我有一个突变有对应药物,让我和主治医生商量。整个过程感觉很受尊重,没有因为我病重就敷衍。

机构回复

感谢您的信任。能为您找到潜在的治疗方向是我们的最大心愿。我们的医学团队会持续关注最新进展,如有新的信息会及时同步。祝您治疗顺利!

2026-03-0855人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

妈妈术后复查,医生建议做这个看看有没有残留或者复发迹象。报告显示有微量ctDNA,解读老师电话里详细说明了这意味着什么,以及后续应该加强哪方面的检查、多久复查一次,非常具体。这种跟踪指导对我们家属来说太重要了,心里有底。

机构回复

术后微小残留病灶监测正是ctDNA的优势所在。很高兴我们的解读服务能为您提供清晰的后续行动路径。动态监测是关键,请按建议定期复查,我们会持续提供支持。

2026-03-1550人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。

机构回复

很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。

2026-03-0226人觉得有用
钱** 已验证 淋巴瘤患者

我是肝癌家属,带妈妈做的检测。妈妈特别怕抽血,每次都很紧张。这次护士姐姐特别有耐心,让她先休息了一会,喝点温水,等她放松了才操作,还夸她配合得好。妈妈这次居然没喊疼,太难得了!

机构回复

读到您的反馈我们非常感动。对待每一位患者,尤其是畏惧采血的长者,我们倡导“心理安抚先行”。感谢您对我们护士耐心服务的褒奖,这是对我们工作最好的鼓励。

2026-02-2510人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,想看看有没有跨癌种的用药可能。检测很全面,报告里真的提到了一个在肺癌中常见、但肠癌中罕见的突变,并且有超适应症用药的研究数据。这给我和医生打开了新思路,非常值得。

机构回复

感谢您的评价。我们设计的泛癌种检测 panel 正是着眼于挖掘跨癌种的治疗潜力,特别是那些基于分子特征而非肿瘤来源的疗法。很高兴能为您的治疗提供新思路。

2025-05-0960人觉得有用

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