肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在株洲已确诊肿瘤,希望系统选择靶向或免疫治疗方案的人。
- 在株洲常规治疗效果不佳,想探索更多可能用药方案的肿瘤人士。
- 希望通过检测评估化疗方案的潜在效果,为治疗决策提供参考。
- 在株洲考虑参与新药临床试验,需要基因检测报告作为入组依据者。
- 有肿瘤家族史,想通过检测了解自身肿瘤的分子特征以辅助治疗。
- 希望在株洲获得一份全面的基因档案,为未来可能的治疗变化做准备。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘侦察报告’。它主要分析两方面:一是全面扫描164个与靶向药相关的基因,检查它们是否存在关键的‘故障点’,比如点突变、缺失、扩增或基因融合。这些‘故障点’就像是肿瘤的‘弱点’,能告诉我们哪些靶向药可能更有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’,计算TMB和MSI指标,并结合PD-L1蛋白的表达检测,帮助判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否有望起效。同时,检测也包含对部分化疗药物敏感性的基因分析,为化疗方案提供参考。需要注意的是,检测结果基于送检的组织样本,反映的是取样那一刻的肿瘤特征。肿瘤可能随时间变化,且检测到的基因异常不一定都有对应的已上市药物。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活。您可以根据自身情况,从石蜡切片(通常来自之前的病理科)、石蜡包埋组织块、新鲜组织(如手术切除样本)或穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。如果以上组织样本无法获取,也可选择提供一份全血样本。采血无需空腹,过程与常规抽血相同,仅轻微刺痛,几分钟即可完成。您可以在株洲的合作机构直接采样,或通过快递将已准备好的组织样本寄送至实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用先进的NGS技术,对DNA和RNA进行测序,并结合免疫组化,准确性高。实验全过程在专业实验室的严格质控下进行,技术成熟,安全可靠。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。不过,任何技术都有其局限,比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点,这本身也是一个重要信息,建议您与专业人员结合全部临床情况综合判断。报告中的信息是重要的决策参考,而非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您有可用的合格组织样本,或了解全血样本的适用条件。
- 若使用组织样本,请提前联系原病理科,了解调取蜡块或切片的流程。
- 邮寄组织样本前,请确保已妥善固定、包装并附冰袋保持低温。
- 请完整、准确地填写送检申请单上的个人信息及临床病史。
- 报告出具时间自实验室确认收到合格样本之日起计算。
- 请妥善保管报告,它是重要的个人健康档案,未来咨询或就医时可能用到。
- 检测结果请务必与您的主治医生或专业顾问共同解读。
- 本检测为自费项目,费用需在检测启动前支付。
用户评价 (8条,均分4.6)
我妈妈肺癌确诊后,医生建议做基因检测找靶向药。选了你们这个180+的套餐,结果出来挺快的。关键是我们完全看不懂报告,还好有专门的遗传咨询师视频解读了快一个小时,把每个可能的用药选择,还有临床试验机会都讲得明明白白,特别有耐心,连我爸提的傻问题都认真回答了。现在妈妈用上了报告里推荐的药,情况稳定多了,感觉这个钱花得值。
机构回复
非常感谢您的认可!我们深知基因报告的专业术语对患者家庭来说是巨大的挑战,配备资深遗传咨询师进行一对一深度解读,正是为了帮助大家把复杂的科学数据转化为清晰的治疗路径。祝阿姨治疗顺利,我们会持续关注最新进展,为你们提供支持!
PD-L1的检测结果和免疫组化结果一致,而且报告里解释了22C3这个抗体检测的具体含义和判读标准。对于我们考虑是否用K药,这个信息是决定性的。整个报告逻辑严谨,数据扎实,让人安心。
机构回复
您抓住了PD-L1检测的关键。我们使用经过严格验证的检测平台和判读标准,确保结果的准确性和与大型临床研究数据的可比性,为免疫治疗决策提供可靠依据。
作为医生,我推荐患者做这个检测。从专业角度,报告质量和数据安全性是我看重的。他们给医生端的报告和患者端信息是分开管理的,且有独立通道,避免了信息误传,这点在临床协作中很重要。
机构回复
感谢医生您的专业认可。医患端信息差异化管理和安全传输,是为了确保医疗信息的准确传达与高效协作,同时恪守隐私边界。我们持续为临床医生提供可靠支持。
报告信息量巨大,解读老师也讲得很细。但对于我这样年纪大的家属,一次电话很难全记住。虽然可以回听录音,但要是能提供一个简单的、纸质的‘解读要点总结’随报告一起寄来,复习起来会更方便。
机构回复
感谢您的建议,这一点对我们优化服务很有启发。我们会认真评估,考虑在后续服务中增加书面的解读要点小结,以方便您随时查阅。祝好!
淋巴瘤患者,做淋巴结切除活检的同时做的取样。手术是主治医生做的,但检测机构提前把专用的保存管和申请单都送到了医院,和手术衔接得很好。取样后保存运输的事完全不用我管,感觉被安排得明明白白的,很适合我这种怕麻烦的人。
机构回复
感谢您的认可!“安排得明明白白”是我们对采样环节的期许。通过与临床团队紧密配合,确保标本在最佳状态下进入检测流程,是我们的责任。祝您后续治疗一切顺利!
检测技术应该挺先进的,报告厚厚一沓。但对普通患者来说,信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时,没有明确优先级的建议,全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导,而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡,是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构,并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析,以期给您更明确的参考。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!
我是比较纠结的人,下单前后犹豫了好几次,每次顾问都耐心解答,没有不耐烦。甚至在我下单后,她还提醒我可以先和主治医生再确认一下这个检测的必要性,这种真诚让我最终放心选择了你们。
机构回复
感谢您的最终信任。我们相信,充分的知情和理性的决策比匆忙下单更重要。很高兴我们的耐心与真诚能打消您的疑虑,陪伴您做出合适的决定。
相关搜索
攸县万核亲子鉴定中心
株洲市荷塘区红港路31号