肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊肿瘤,正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
- 对现有化疗方案效果不佳,希望评估其他化疗敏感性的人。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来治疗储备信息的人。
- 在株洲三甲医院就诊,医生建议进行基因检测以制定方案者。
- 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
- 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。
这个检测能查出什么?
就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’,主要看三方面:第一,寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变,判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二,评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三,了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测,为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是,它并非万能,检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读,且主要反映检测时的基因状况。
检测过程麻烦吗?
采样方便,无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织(通常由医院采集并固定成石蜡切片),也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取,也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成,您不会有额外的不适。样本可以通过您在株洲的医院直接送检,或者通过邮寄的方式送达检测机构。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用下一代测序技术,技术成熟,准确性高,能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行,标准严格,保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而,任何检测都有其技术局限性,比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性,意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异,但并不意味着绝对没有治疗机会,您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据,最终治疗方案请务必遵医嘱。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为个人自愿选择项目,全程自费,无法使用医保。
- 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
- 请确保提供的组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量)。
- 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的受益与局限。
- 妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医使用。
- 检测结果仅反映送检样本的基因状态,具有时效性。
- 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
- 报告出具后,建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。
用户评价 (8条,均分4.1)
作为胃癌家属,我给自己也做了这个检测,看看遗传风险。价格确实不菲,相当于一次高端体检了。但结果出来发现我没有携带明确的遗传性致病突变,一下子松了口气,觉得这笔钱花得值,至少不用整天提心吊胆了,以后可以更科学地安排筛查。
机构回复
很高兴检测结果为您带来了安心。对于有家族史的健康人群,排除遗传风险具有重要的心理和预防价值。即使未检出已知突变,也建议保持健康生活方式和适龄筛查哦。
帮我母亲(结直肠癌患者)做的检测。报告出来后的电话解读,医生第一句就是确认我的身份和授权,然后才在通话中隐去姓名用‘患者’代替讨论。这种职业素养和保密习惯,不是一天能练成的,值得给4星好评。
机构回复
感谢您细致的观察和4星鼓励。保密意识已融入我们每一位员工的日常操作规范,我们将持续培训,确保在每一通电话、每一次交流中守护用户隐私。
检测整体不错,信息全面。但价格确实偏高,对于自费患者来说是一笔不小的负担。希望能有一些针对经济困难患者的补贴计划或者分期付款方式,这样能让更多需要的人用得上。
机构回复
非常感谢您真诚的建议。我们理解您的感受,并一直积极探索与各方合作,期望未来能通过多元化的支付方案,让精准医疗惠及更多有需要的人。
作为淋巴瘤患者,我对检测还挺谨慎的。他们寄来的采样包非常专业,里面冰袋、保温箱、说明书、知情同意书一应俱全,连回寄的快递单都提前贴好了,自己基本不用操心。这种细节做得好,让人觉得靠谱。
机构回复
谢谢您对我们采样包的细致观察和认可!我们力求在每个环节都做到专业、严谨、用户友好,减少患者操作上的负担。您的信任是对我们工作最好的鼓励,祝您早日康复!
我是自费做的家族史筛查。从纯信息获取的角度,价格小贵,但考虑到包含了遗传咨询和终身报告更新的承诺,分摊到长远来看就还行。如果能推出更轻量级、只针对常见遗传性癌症的优惠套餐,给只是想初步筛查的人,可能更适合。
机构回复
非常感谢您细致的使用感受和建议。您的想法很有建设性,针对不同需求设计更细分的产品线确实是我们正在探索的方向。再次感谢!
检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。
检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。
机构回复
非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!
检测是为了术后复发监控。他们的报告解读室隔音效果特别好,完全听不到外面的声音。医生用了两个大屏幕,一个放我的病理图,一个放基因图谱,对照着讲,非常直观。这种沉浸式的解读体验,让我能完全专注于自己的病情。
机构回复
感谢您的分享。我们精心设计报告解读环节,正是希望利用专业的空间与设备,创造不受干扰的沟通环境,帮助您深度理解复杂的检测结果。您的专注与理解,是我们共同应对疾病的基础。
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