肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在株洲治疗中，想寻找更多靶向药或免疫治疗机会的您。
- 已完成常规检测，但希望获得更全面用药信息的您。
- 考虑使用PARP抑制剂，需要评估HRR基因状态的您。
- 希望了解化疗药物可能疗效及副作用，以便更好规划的您。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的您。
- 在株洲治疗后，病情有变化，需要重新评估用药方案的您。
这个检测能查出什么？
这份检测好比为您的治疗方案做一次全面“侦察”。它能一次性分析600多个与肿瘤密切相关的基因，主要包括以下方面：一是寻找靶向药机会，检测基因的突变、缺失、扩增和融合，看是否有匹配的靶向药物。二是评估免疫治疗可能性，通过TMB和MSI指标判断是否适合。三是预测PARP抑制剂疗效，检查HRR相关基因。四是分析化疗药物相关基因，预测疗效和副作用风险。五是评估遗传性肿瘤风险，检查相关基因的胚系突变。六是进行HLA新生抗原分析。它能发现多种潜在的用药线索，但需要明确，检测结果提供的是参考信息，具体治疗方案需由您的主治医生结合您的整体情况来决策。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活，您可以根据实际情况选择：石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。无需空腹。如果您选择邮寄样本，我们会提供采样包和专业指导。在株洲的合作机构采样，通常由专业人员操作，过程很快。组织样本采集可能会有短暂不适感。检测报告约10个工作日出具（新鲜组织样本需额外增加2个工作日）。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，经过严格的实验室质控，对报告中提示的基因变异具有较高的检测准确性。检测本身安全，仅需分析已有的组织或血液样本。但基因检测存在技术局限，例如可能无法检出所有罕见变异类型。报告中的发现，尤其是意义未明的变异，建议与医生充分沟通。如果检测结果为阴性或未找到明确用药线索，并不意味着没有治疗选择，您的医生会根据其他临床信息制定方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前，请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 请仔细阅读并签署知情同意书，了解检测的用途和局限性。
- 选择组织样本时，请确认样本质量和数量符合检测要求。
- 妥善包装样本，并按照指导及时寄出，避免样本降解。
- 报告出具后，建议您在医生帮助下解读结果，切勿自行诊断。
- 请妥善保管您的检测报告，作为长期健康管理参考。
- 检测结果为个人信息，我们承诺对您的数据和隐私严格保密。
- 如有任何流程疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.4)
我是肝癌患者，之前用药效果不好才来做这个全面检测。报告里分析得很透彻，指明了可能耐药的原因和后续的备选方案。根据报告换了药，目前肿瘤标志物有所下降。虽然未来还未知，但至少现在有了科学的指导，不再像以前那样迷茫和焦虑了。
机构回复
感谢您的信任。为经历耐药困境的患者寻找新出路，是我们检测的核心目标之一。很高兴我们的分析能为您的治疗提供新的方向和希望。请保持信心，积极治疗，我们的医学团队会持续关注您的情况并提供必要支持。
陪家人去做采样，流程指引非常清晰。从预约确认短信，到采样前的注意事项清单，再到地点导航，每一步都有人提前告知，没让我们多跑一步冤枉路。现场也有专人引导，对于心慌意乱的家属来说，这种清晰的指引就是一颗定心丸。
机构回复
尊敬的家属，感谢您对我们服务流程的肯定。我们深知家属和患者在此时的不易，所以力求在每个环节都提供清晰指引和主动沟通，减少你们的焦虑和困惑。这是我们的责任所在。
环境和服务都没得说，专业度很高。唯一美中不足的是，从采样到拿到报告，等了差不多两周多，虽然知道分析需要时间，但等待的过程对于癌症患者家属来说真的太煎熬了，每天都忍不住去查进度。希望能进一步优化流程，缩短一些等待时间。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦虑心情，对此我们深表歉意。我们已持续投入升级测序平台和生物信息分析系统，以提升效率。目前我们也在部分项目中提供加急选项，未来会继续优化整体流程，尽力缩短您的等待周期。
整个服务体验不错，从咨询到采样都有指引。唯一的小瑕疵是周末联系客服时，响应速度比工作日慢一些。可能因为我比较心急，总希望问题能立刻得到解答。
机构回复
感谢您的反馈。我们会检视并优化周末的客服排班与响应机制，力求提供更及时、全天候的服务支持。感谢您的督促。
报告出得挺快，内容非常详实，厚厚一沓。但对我们普通家属来说，信息量太大了，有点难消化。虽然有解读服务，但要是能附带一个两三页的“核心结论摘要”就好了，先看重点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。一份清晰的核心摘要确实能帮助快速抓住重点。我们已将此建议反馈给报告研发团队，正在评估优化方案。
我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便，但按约定时间到了之后，还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的，毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。
机构回复
您好，非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性，有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理，尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。
妈妈肺腺癌晚期，医生建议做个全面检测看有没有靶向药机会。我们选了这款600+基因的，真的非常庆幸！报告7天就出了，速度超预期。更关键的是真的找到了一个罕见的突变，刚好有临床试验在招募。现在妈妈入组了，病情稳定多了。感谢这么精准的检测，给我们家带来了新希望。
机构回复
感谢您的信任！能通过我们的检测为阿姨找到潜在的治疗方向，我们由衷感到高兴。针对罕见靶点的精准发现是我们的技术优势所在。祝阿姨治疗顺利，一切向好！
给家人做检测，最怕手机短信泄露信息。但他们所有进度通知短信，都只写“您的检测项目”有更新，请登录安全平台查看，绝不提及“肿瘤”“基因”等字眼。这种对通信内容的保护，让我觉得他们想得很周全。
机构回复
感谢您的留意！是的，我们在任何可能被他人瞥见的渠道（如短信、邮件标题）都避免使用敏感词汇，坚持通过加密平台传递核心信息。全方位的保密，是我们不懈的追求。
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