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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析120个关键基因,为乳腺或卵巢问题提供治疗方向参考和药物选择建议。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲诊断为乳腺或卵巢相关问题的朋友,希望了解更全面的基因信息。
  • 在株洲接受过治疗,希望了解后续药物选择的朋友。
  • 在株洲治疗后进行监测,希望动态了解情况变化的朋友。
  • 家族中有乳腺或卵巢相关情况,希望获得个人化信息的朋友。
  • 对现有治疗反应不佳,在株洲寻求更多潜在方案的朋友。
  • 希望系统评估自身基因特点以辅助后续健康管理的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次对特定基因的深度‘扫描’。它主要查看与乳腺和卵巢问题密切相关的120个基因的状态,包括可能与药物敏感性相关的基因、与修复能力相关的基因以及对某些化疗药物代谢有影响的基因。检测能帮助发现是否存在特定的基因变化,这些信息能为选择可能有效的药物提供参考,也有助于评估相关风险。请注意,基因信息复杂,检测结果需要专业人士结合您的具体情况进行分析解读,它提供的是参考信息,而非直接的诊断结论。目前的技术主要针对已知的、有明确意义的基因区域进行检测。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据自身情况,与咨询顾问沟通后选择提供石蜡组织切片、新鲜组织样本、穿刺样本或一管全血。若选择血液样本,通常无需空腹。采样过程由专业人员进行,组织样本的采集可能会有轻微不适感。在株洲的合作机构可完成采样,也支持通过快递邮寄样本,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用广泛应用的NGS技术,对目标基因区域的检测具有高度的准确性。整个过程在专业实验室进行,严格遵循操作规范,确保样本信息安全和检测质量。检测报告会提供详细的基因变异信息。任何检测技术都有其适用范围,极少数情况下,某些复杂或罕见的基因变化可能需要其他方法进一步确认。报告解读至关重要,建议您与专业人士充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的病理检查有什么区别?
医院常规病理检查主要是从细胞形态上判断肿瘤的良恶性、类型和分级。而这个120基因检测是更深入的分子层面分析,它探查驱动肿瘤生长的基因“密码”,目的是找出潜在的用药靶点、评估肿瘤的生物学特性(如修复缺陷状态)以及预测对某些化疗药的敏感性,是实现个体化精准治疗的重要一步。
送检的组织样本需要多少?一小片够吗?
一般需要提供4-6张未染色的病理白片(厚度约5-10微米),或者直接从蜡块上切取相应厚度的组织。具体数量取决于肿瘤细胞含量,我们的实验室会在接收样本后进行评估,如果不足会及时联系您补充。
除了11540,之后还会有其他收费吗?比如报告解读费?
11540元包含了从样本检测到出具完整报告的全部费用,没有隐藏的二次收费。后续针对报告的咨询服务也是包含在内的。
这个120基因检测和医院里做的普通病理检测有什么区别?
您好,普通病理检测主要看肿瘤细胞的形态和少数几个蛋白标志物。我们这个120基因检测是通过基因层面分析,能更全面地发现导致肿瘤生长的基因突变,从而为靶向药、化疗药以及免疫治疗(通过MSI指标)提供更精准的选择依据。
做这个检测要不要提前挂号预约?
是的,通常需要预约。建议您先完成线上咨询和下单,我们的服务顾问会协助您预约合作的医院或病理科,安排具体的采样时间,确保流程顺畅。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销。
  • 下单前请与顾问充分沟通,确认最适合您的样本类型。
  • 若邮寄样本,请使用实验室提供的专用采样包与冷链箱。
  • 请务必填写完整的申请单并签署知情同意书。
  • 组织样本需确保由正规机构采集并提供相关的病理信息。
  • 报告出具后,建议在有经验的专业人士指导下进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息。
  • 基因信息会动态变化,检测结果反映的是采样时的状态。

用户评价 (8条,均分4.5)

钱** 已验证 术后复查

采样体验挺好的,医生很温柔。但取报告后,有些数据我看不懂,虽然有大结论。线上解读的专家有点忙,约到了两天后。等待解读的那两天心里挺焦躁的,忍不住自己上网乱查。希望解读服务能更及时点。

机构回复

非常抱歉让您在等待解读时感到焦虑。我们已增加遗传咨询师人手,并开通了报告预览与快速答疑通道,力求更及时地响应您的疑问。感谢您的反馈!

2026-03-2330人觉得有用
陆** 已验证 淋巴瘤患者

报告等了两周多,时间有点长,挺煎熬的。不过期间客服主动打电话告知进度,解释因为复核流程严谨。拿到报告后,发现厚度像一本小书,装帧精美,数据分析维度很多,等待也算值得了。

机构回复

让您久等了,我们深表歉意。为确保报告的绝对准确性与临床价值,我们的生信分析和临床解读团队会进行多轮复核。感谢您的理解与耐心。

2026-03-1968人觉得有用
史** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌家属,陪姐姐做这个检测。线上填资料、下单、开发票全都能在公众号搞定,电子发票秒出,省了排队和邮寄的麻烦。现在看病,流程丝滑太重要了。

机构回复

感谢您对我们数字化流程的肯定。我们持续优化线上体验,就是为了让家属在忙碌的陪诊中,能高效处理这些必要事务。祝您姐姐治疗顺利!

2026-03-1711人觉得有用
赵** 已验证 肺癌家属

取样指导视频做得太贴心了!对于要自己操作取组织切片的家属来说,光看文字说明很懵,但视频每一步都演示得很清楚,还有常见错误提醒。这种站在用户角度考虑的小设计,大大降低了我们的操作难度和紧张感。

机构回复

能切实解决您在取样时的实际困难,我们非常高兴。这些细节的打磨,正是为了确保样本质量,让后续检测更精准。感谢您的细心发现和肯定!

2026-03-077人觉得有用
钟** 已验证 体检异常

作为淋巴瘤患者,对检测的敏感性和特异性要求高。这次是因为乳腺问题做的检测,报告不仅快,还把每个突变位点的测序深度和突变频率写得很清楚,这种对技术细节的公开让我觉得特别靠谱,医生也觉得数据可信度高。

机构回复

您非常专业!公开关键质控数据是我们对检测自信的体现,也是为了便于临床医生综合评估。感谢您的高度认可,祝您乳腺问题诊疗顺利!

2026-03-1464人觉得有用
段** 已验证 化疗前检测

报告解读后,我还经常通过客服微信追问一些问题,客服都会转给专业的老师来回复,不是敷衍了事。有一次我问到一个比较偏的基因,解读老师后来还特意发了篇最新的研究摘要给我。这种持续的服务让人很放心。

机构回复

谢谢您对我们售后服务的肯定。检测只是服务的开始,我们承诺在报告出具后的一定时间内,继续为客户提供专业的基因相关咨询支持,确保大家能持续地从检测中获益。

2026-03-0142人觉得有用
范** 已验证 家族史筛查

报告很专业,解读也耐心,就是出结果等了差不多四周,比预期晚了一周。等待期间打电话问进度,客服态度很好,但只能告知‘在分析中’,具体到哪一步不太清楚,有点着急。

机构回复

非常抱歉让您久等了。由于需要对海量测序数据进行严谨的生物信息分析和多层级的复核,有时会延长周期。我们正在优化进度查询系统,希望未来能让您更清晰地了解每一个环节的状态。感谢您的耐心与反馈。

2026-02-0926人觉得有用
黄** 已验证 主治医生推荐

作为肺癌家属,我本来担心这个检测不相关。但顾问说其中一些基因是跨癌种的,比如同源重组修复缺陷(HRD)状态,可能对使用PARP抑制剂这类靶向药有提示作用。报告里确实有这部分内容,让我觉得视野开阔了。

机构回复

您理解得非常正确。现代肿瘤学的精准治疗日益依赖特定的分子标志物,而这些标志物可能存在于不同癌种。很高兴我们的检测和解读能为您提供超越单一癌种的、更有广度的信息参考。

2025-06-144人觉得有用

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