泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
14400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在株洲确诊为实体瘤（如肺癌、肠癌）后，想了解潜在可用靶向药的人。
- 在株洲已完成初步治疗，肿瘤出现变化或进展，需寻找新方案的人。
- 有肿瘤家族史，希望通过检测明确自身遗传风险的人。
- 在株洲被建议使用特定靶向药或PARP抑制剂前，医生推荐评估的人。
- 希望为治疗决策收集更全面的分子层面信息的人。
- 对现有治疗方案反应不佳，在株洲寻求更多可能性的人。
这个检测能查出什么？
这项检查好比给肿瘤做一次深度“基因体检”。它同时分析您的肿瘤组织样本和血液（白细胞）样本。组织样本用来检测1238个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否存在特定突变，这些突变可能对应着已上市的靶向药物或正在临床试验的药物。血液样本主要用于对照，帮助识别出肿瘤中特有的变异。同时，检测还会评估“肿瘤同源重组缺陷”（HRD）状态，这有助于判断是否可能从一类名为PARP抑制剂的药物中获益。需要注意的是，检测结果是基于送检样本的分析，为治疗方案提供信息参考，不能替代临床诊断。如果未发现匹配药物的突变，意味着本次检测范围内未找到明确靶点。
检测过程麻烦吗？
采样过程便捷。需要两份样本：一份是您的肿瘤组织切片（通常是病理科保存的石蜡包埋组织块切片），另一份是外周血（约10毫升，像常规抽血一样）。抽血不需严格空腹，但建议清淡饮食。组织样本由您在株洲的医院病理科协助提供，或由检测机构协调获取。血液采样在株洲的合作服务点或通过上门服务完成，抽血过程轻微刺感，很快完成。您也可以选择邮寄样本，检测机构会提供完整的采样包与指导。
结果准确吗？安全吗？
检测采用经过验证的二代测序技术，对基因变异的检测具有高灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程。检测针对的是送检样本中肿瘤细胞的基因信息。由于肿瘤存在异质性，即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同，因此检测结果反映的是所提供样本的情况。若血液中肿瘤DNA含量极低，可能影响部分分析。报告会详细说明检测到的变异及其临床意义解读，所有结果均需由您的主治医生结合您的整体情况来综合判断。报告会提示不确定或意义未明的变异，这些通常需要进一步研究。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为14400元，需个人自费承担，不支持医保报销。
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，明确检测目的。
- 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（通常是石蜡切片）。
- 抽血前避免剧烈运动，保持正常作息即可。
- 妥善保管好样本寄送的相关凭证和物流单号。
- 收到报告后，务必请专业医生结合您的全面情况进行解读。
- 检测结果属于个人健康信息，请注意隐私保管。
- 报告中的部分信息可能用于后续科学研究（匿名化处理），您有权选择是否同意。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是术后复查做的。报告出来后，预约了线上专家解读，专家讲解得非常耐心，把复杂的基因术语都转化成了我能听懂的治疗选择和建议，还留了时间让我提问。这个增值服务对于非专业的我们太重要了。
机构回复
非常赞同您的看法。检测只是第一步，关键是把报告‘翻译’成对患者有用的信息。我们的解读专家团队会尽力用通俗的语言提供专业分析，帮助您更好地与主治医生沟通。
检测目的是为了靶向用药参考。顾问主动问了我们正在哪家医院治疗，并提前告知了哪些信息需要重点跟主治医生沟通，这种‘陪跑式’的提醒对我们帮助太大了。
机构回复
我们的目标不仅是提供一份报告，更是希望它能有效地辅助临床决策。因此，提前帮助梳理与医生的沟通要点非常重要。感谢您对我们服务细节的认可！
整个过程感觉隐私防护挺到位的。比如注册账户只需要手机号，不需要身份证照片。查看报告时除了密码，还有短信验证码双重验证。虽然操作多了一步，但感觉安全级别高，像网上银行一样，值得。
机构回复
非常感谢您的细心体验！我们借鉴了金融级的安全验证方案来守护您的报告，虽然增加了一点步骤，但能有效防止未授权访问。安全与便捷之间，我们优先保障您的隐私安全。
我是肿瘤患者，也是IT从业者，对数据安全比较挑剔。我研究过你们的隐私政策，发现数据存储在国内高等级数据中心，没有跨境传输风险，且传输全程加密。从专业角度看，这套方案是靠谱的，让我这个“同行”也敢把自己的数据托付。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的认可。我们深知基因数据的特殊性，因此严格遵循国家法律法规，采用本土化、高等级的安全架构，您的托付是我们最大的责任。
作为淋巴瘤患者，免疫力低很怕感染。去合作站点采样时，看到他们消毒特别严格，操作台、抽血椅都铺了一次性垫子，护士也是全程无菌操作，还用了含酒精的棉片给我消毒，感觉非常安心。
机构回复
安全永远是第一位！尤其对于免疫力低下的患者，我们制定了远超常规的感控流程。您的安心是对我们严格标准的最佳验证。请您也多保重。
检测是为了给化疗方案提供参考。做完后，机构不仅给了电子报告，还寄送了一份精装的纸质版，方便带去医院给医生看。更关键的是，他们提供了一个‘报告摘要’卡片，把最关键的结果和用药建议浓缩在一页纸上，医生一目了然，省去了我们家属在门诊手忙脚乱翻找重点的时间，这个细节太人性化了！
机构回复
您提到的场景正是我们设计‘报告摘要’服务的初衷——优化医患沟通效率，让关键信息在门诊有限时间内被快速获取。感谢您对我们细节设计的肯定，这将继续激励我们优化用户体验。
价格是有点肉疼，但医院病理科的朋友说，他们送检也会优先考虑这种大Panel，因为信息全，对临床帮助大。想着既然专业人士都这么看，那就信一回。结果出来，有意外发现，有一个不常见的基因突变，指向了一个正在临床试验的新药。虽然还没用上，但感觉这钱花得可能创造了一个意想不到的机会。
机构回复
感谢您基于专业建议的选择！我们的产品设计也融入了临床专家的意见。能够发现罕见靶点或潜在临床研究机会，正是全面基因组检测的价值体现。希望这个发现能为您带来新的曙光。
我是胰腺癌患者，病情进展快，医生推荐做这个检测找机会。从寄出样本到拿到报告，整整8天，这个速度在广谱检测里真的难得。报告不光有基因列表，还有针对我情况的治疗路径推荐，挺用心的。虽然可选药不多，但至少有了明确方向。
机构回复
胰腺癌病情紧急，我们对检测周期有严格的内部管控。很高兴时效性满足了您的需求。我们的报告不仅提供数据，更注重临床可操作性，希望能切实帮到您。请保持信心，积极治疗。
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