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肿瘤基因检测泛实体瘤

单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

样本类型

组织

价格

5700元

适用人群

通过一份肿瘤组织检测80个相关基因,寻找潜在用药方案和遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊实体瘤,希望寻找靶向药或免疫治疗机会的您。
  • 初次治疗或复发后,医生建议进行系统基因分析的您。
  • 有肿瘤家族史,希望通过组织样本获得最准确基因信息的您。
  • 在株洲治疗后,希望获取全面基因图谱以辅助后续决策的您。
  • 寻求临床试验入组可能,需要专业基因检测报告的您。
  • 对现有治疗效果不理想,希望探索更多治疗方向的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤组织进行一次深度‘基因指纹鉴定’。它同时分析80个与肿瘤密切相关的基因(包括58个DNA基因和22个RNA基因),核心目标是寻找两大类线索:一是‘靶点’,即那些已有上市靶向药或免疫药物对应的基因变异,为您提供精准的用药指导;二是‘风险’,分析是否携带可能遗传给后代的肿瘤易感基因突变。检测能发现多种关键变异类型,为用药和遗传咨询提供依据。需要了解的是,它主要覆盖当前临床证据较充分的基因,无法穷尽所有基因;且结果需由专业人士结合您的具体情况解读。

检测过程麻烦吗?

检测需要已经通过手术或穿刺获取的肿瘤组织蜡块或切片。您无需再次采样,也无需空腹。您只需联系株洲的服务机构,或通过邮寄方式,将符合要求的组织样本(通常由病理科提供)送至实验室。整个过程您本人无痛无创。从实验室收到合格样本开始计算,通常需要一段时间来分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的敏感性和准确性。分析在专业实验室内进行,样本仅用于本次检测,信息安全保密。报告会清晰标注检测到的变异及其证据等级。请注意,任何检测都有技术局限性,极少数情况下可能存在假阴性或假阳性。如果检测未发现有效靶点,可能意味着需要结合其他检查或等待新药研发。报告结论需由专业人员结合完整情况综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出我对哪种化疗药敏感吗?
该检测的重点在于寻找与靶向药物和免疫检查点抑制剂(如PD-1/L1抑制剂)疗效相关的生物标志物,以及部分遗传风险基因。对于传统化疗药物的敏感性预测,目前仅有少数基因有明确的指导意义,并非本检测的核心覆盖范围,具体可查看报告的解读部分。
报告里“TMB-H”或者“MSI-H”这些英文缩写是什么意思?
“TMB-H”指肿瘤突变负荷高,“MSI-H”指微卫星高度不稳定。它们是重要的生物标志物,可能提示您对免疫检查点抑制剂这类免疫治疗药物有更好的获益可能性。
你们这个价格,跟直接在大型三甲医院里做的价格一样吗?
您好,价格可能不同。许多大型三甲医院是委托独立的医学检验所进行检测,价格体系可能不同。有些医院直接按医院定价收费,可能略高。建议您直接比较最终自付费用和服务内容。
检测做完一次,如果以后换方案治疗,还需要复查再做吗?
您好,这取决于情况。如果在同一次取材后,仅是根据首次检测报告更换治疗方案,一般不需要复查。但如果治疗一段时间后出现耐药或疾病进展,则强烈建议用新的病灶样本再次进行检测,因为肿瘤的基因可能已经变化,需要寻找新的治疗策略。
在株洲,从采样到拿到报告大概要等几天?
在株洲本地采样,样本物流较快。通常从实验室收到合格样本之日起,约7-10个工作日可以出具报告。具体时间会因样本质量和检测复杂性略有浮动,我们会及时同步进度。

注意事项

  • 请确保提供的肿瘤组织样本是近期获取的,且含有足够比例的肿瘤细胞。
  • 样本邮寄前,请务必与服务机构确认具体的样本类型、数量及运输要求。
  • 检测费用为自费项目,支付前请确认费用明细。
  • 请妥善保管好您的报告,报告包含重要的个人基因信息。
  • 收到报告后,建议在有经验的医生或顾问指导下解读和应用结果。
  • 检测结果基于当前科学认知,未来可能会有新的解读或药物出现。
  • 若您有特殊健康状况或正在服药,请告知您的服务顾问。
  • 保护个人隐私,切勿在公开场合随意透露报告中的基因信息。

用户评价 (8条,均分5.0)

邓** 已验证 家族史筛查

看到检测协议里有专门的隐私条款,写得很清楚,不是那种笼统的套话。明确了数据所有权在我,机构只有使用权,而且限定了使用范围。认真阅读后签字,感觉自己的权利有保障。

机构回复

是的,我们将用户的数据权利与隐私保护明确写入协议,是我们对用户的基本尊重。我们坚信清晰的权利界定是建立信任的第一步。感谢您仔细阅读并认可我们的协议。

2026-03-2330人觉得有用
孟** 已验证 淋巴瘤患者

最满意的是报告的交付方式,不仅有纸质版,电子版报告还带一个详细的解读视频链接,一步步讲关键发现。对于非专业人士太友好了。而且从样本寄出到收到电子报告,刚好7天,速度把控得很好。

机构回复

谢谢您的细致反馈!我们一直希望通过多元化的报告形式,降低基因知识的理解门槛。精准、快速、易懂,是我们服务追求的目标。很高兴这些努力能给您带来好的体验。

2026-03-1945人觉得有用
丁** 已验证 肠癌患者

给妈妈做的,她是结直肠癌肝转移。检测后不仅找到了靶向药,还发现了一个有对应新药的罕见突变,现在入组了临床试验,有了新希望。整个过程中,销售没有过度推销,很客观,这点我很欣赏。

机构回复

听到您母亲有机会进入临床试验,我们由衷地为你们感到高兴!寻找前沿的治疗机会正是我们大套餐设计的初衷之一。我们会始终秉持专业、客观的态度,为您提供最需要的服务。

2026-03-1711人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

帮我妈(肝癌)做的检测,需要穿刺取样。预约穿刺时,检测机构协调的医生经验很丰富,穿刺前详细解释了风险和过程。实际穿刺时定位很准,我妈说痛感比预想的轻不少,术后观察也安排得很妥当,这点让我们家属很放心。

机构回复

感谢您的信任。我们合作的穿刺医生均为三甲医院资深专家,精准操作和人性化关怀是我们的共同准则。很高兴能为阿姨的治疗之路提供了一份安心的开始。

2026-03-0718人觉得有用
万** 已验证 甲状腺结节

因为家人有癌症史,我自己比较关注。检测后,顾问主动给我分享了几场针对检测突变对应癌种的线上科普讲座链接,我听了受益匪浅。这种持续的、有价值的健康信息输送,让我觉得服务延伸得很远,不仅仅是份报告。

机构回复

很高兴我们的增值内容对您有帮助。我们相信知识能带来力量,会持续筛选优质的科普内容分享给用户。谢谢您的支持。

2026-03-146人觉得有用
范** 已验证 甲状腺结节

帮我母亲咨询,作为肺癌家属心情很焦虑。电话咨询时,顾问不仅解答专业,还察觉到了我的情绪,主动安慰我说‘别急,我们一步一步来’,这句话真的让我瞬间破防,感觉被理解了。虽然事情本身很沉重,但服务过程却让我感受到了一丝温暖。

机构回复

非常理解您作为家属的心情。抗癌之路不易,我们希望能提供有温度的专业服务,在每一个环节给予支持。感谢您将这份感受告诉我们,我们会继续将这份关怀传递下去。

2026-03-0136人觉得有用
钱** 已验证 胃癌家属

体检异常后做的检测,最怕的就是结果不准白忙一场。他们好像用了什么双平台验证,报告里也标注了检测限。我拿着报告咨询了两位专家,都说数据很可靠,可以作为依据。这份严谨让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对我们技术严谨性的认可。“DNA+RNA双平台”设计正是为了最大限度保证结果的准确性,尤其是对于融合等变异。您的信任与选择,是我们坚持高品质的最大动力。

2026-02-143人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

为了化疗前检测做的,流程便捷性真的不错。手机上传病理报告照片就行,不用自己打字录入复杂信息。快递上门取件的时间段可以自己选,非常灵活,不影响我休息。整体体验很满意。

机构回复

感谢您的认可。通过图像识别技术简化信息录入,以及提供灵活的取件时间,都是为了给您带来更轻松、自主的体验。您的满意是我们持续改进的动力。

2025-02-166人觉得有用

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