子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在株洲确诊为子宫内膜癌，医生建议了解更精准治疗方案的女性。
- 已在株洲接受过治疗，但效果不佳或出现耐药的子宫内膜癌患者。
- 有子宫内膜癌家族史，希望了解自身遗传风险以辅助后续健康管理的女性。
- 在株洲的医疗机构就诊，主治医生推荐进行基因检测以指导用药选择。
- 希望为自身治疗方案提供更多科学依据，与株洲医生共同决策的个人。
- 关注预后情况，希望通过检测了解复发风险并进行长期监控的人士。
这个检测能查出什么？
这个检测像是为您的健康绘制一份微观地图。它主要分析您提供的组织样本中，与子宫内膜癌相关的120个基因的详细情况。检测内容可以理解为三大块：一是寻找可能有效的靶向药物靶点；二是评估可能相关的化疗药物敏感性；三是检测PD-L1蛋白的表达水平，这是判断能否使用免疫治疗（如PD-1抑制剂）的重要参考。它能帮助发现常规病理检查看不到的基因层面的改变，比如某些特定的基因突变、微卫星不稳定状态（MSI）等，这些信息都可能影响治疗路径的选择。需要了解的是，基因检测为治疗决策提供重要参考，但具体用药方案需要您的医生结合您的全部情况综合判断。检测结果也可能显示当前没有匹配的成熟靶向药物，这同样是宝贵的参考信息。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您无需空腹，具体方式取决于您的主治医生或顾问的建议，通常是从已有的石蜡组织切片、穿刺活检组织或新鲜手术组织中选取一小部分。这个过程通常与您在医院进行的常规病理取样同时完成，或利用存档的样本，基本没有额外的身体不适。如果您在株洲的合作机构，样本会直接送达实验室。若您在其他地区，我们会提供安全的专业采样包和邮寄服务，您只需按照指南寄回即可，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用高通量测序（NGS）和免疫组化技术，是目前较为成熟和广泛应用的基因检测方法，结果具有较高的科学参考价值。实验过程在专业实验室的严格质量控制下进行。安全性方面，检测本身是对您已有样本的分析，没有额外介入性风险。但任何基因检测都有其技术局限性，例如可能无法检出所有罕见突变，或检测到的基因改变其临床意义尚不明确。如果检测结果提示某些与遗传高度相关的基因突变，您的医生可能会建议您进一步咨询遗传顾问。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，总费用为13140元，目前不在医保报销范围内。
- 请务必与您的主治医生充分沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 确保提供的病理组织样本质量合格且信息准确，这是保证检测成功的关键。
- 检测报告为专业医学资料，所有用药方案需由您的医生最终评估决定。
- 报告出具后，建议您携带报告与医生进行深入讨论。
- 请妥善保管您的个人检测报告，它属于您的个人健康信息。
- 样本寄送前，请确认采样包内的信息表填写完整无误。
- 对报告内容有任何疑问，可随时联系您的专属顾问进行咨询。
用户评价 (8条，均分4.5)
因为体检异常来做检测，服务流程规范，隐私保护意识很强，所有沟通都很谨慎。但可能因为太谨慎了，有时我觉得沟通效率有点低，比如每次电话确认身份都要花一些时间。安全与效率的平衡确实不容易吧。
机构回复
感谢您的理解与建议。我们会在确保信息安全的前提下，探索更高效的身份验证方式（如一次验证多次通行），优化沟通流程，努力在安全与便捷之间找到更好的平衡点。
有甲状腺结节病史，对癌症比较关注。这个检测我是作为深度体检项目来做的，属于健康消费。价格确实不便宜，相当于一次高端旅行了。但换来的是一份关于自身癌症相关基因的“说明书”，对未来生活、保险规划都有参考价值，我觉得这种长期投资比一次性的物质消费更有意义。
机构回复
感谢您如此深刻地诠释了健康管理的价值。将基因信息视为身体的“说明书”，并用于指导长远规划，这是对精准预防理念的完美实践。很高兴我们的产品能参与到您的重要人生规划中。
检测结果出来，发现有个突变匹配的靶向药国内还没上市。我本来挺失望，但顾问不仅解释了原因，还主动帮我关注该药的临床申请进展，说有消息会通知我。这种不放弃的态度值得点赞。
机构回复
感谢您的理解与支持。为患者追踪前沿药物进展是我们的责任，即使在困难的情况下，我们也会尽己所能，为您留意任何可能的机会。
第一次做基因检测，心里没底。客服专门给我发了一个小视频，讲怎么配合医院取组织样本，避免了很多麻烦。后续解读时，老师用比喻给我讲基因突变，比如‘刹车坏了’，一下就懂了。
机构回复
很高兴我们的科普视频和生动解读能帮助您理解复杂的基因知识。让科技变得通俗易懂，帮助患者更好地参与治疗决策，是我们持续努力的方向。
因为有甲状腺结节病史，比较关注自身患癌风险。检测流程的便捷性超出预期，在线填完信息后，后续所有沟通（包括病理科协调）都是检测机构主动推进的，我就像个“甩手掌柜”，体验很棒。
机构回复
能为您提供省心省力的服务是我们的荣幸。我们致力于通过主动、专业的后台协调，将复杂流程留给自己，把简单便捷留给用户。感谢好评！
术后复查做的，主要图个放心。价格比我预想的要高一点，但想想查了120个基因呢，还有免疫指标，平均下来每个基因也没多少钱。报告拿到手，看到“未见明确致病突变”这几个字，心里的大石头总算落了地。这钱算是买了个阶段性安心吧。
机构回复
您的理解非常到位！“未见明确致病突变”对术后复查而言是一个非常重要的好消息。我们通过大Panel检测力求结果的可靠性，为您提供安心的依据。祝您持续健康！
隐私保护确实做得挺到位，全程感觉都很安全。就是出报告的时间比当初预计的晚了两天，等待过程有点焦虑，毕竟关乎治疗选择。希望以后时间预估能更准一些，或者有延迟能主动提前通知一下客户。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您反馈的时效预估和主动通知问题非常重要，我们将优化流程管理和客户沟通机制，努力提升时效的准确性与信息透明度。感谢您的督促。
我是主治医生推荐来做检测的，用于术后辅助治疗决策。报告出得很快，没耽误化疗时机。内容上，不仅列出了突变，还分析了可能的耐药机制，这对制定长期治疗策略很有帮助。准确性方面，医生也表示认可。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们特别关注与临床治疗的结合，因此在报告中强化了如耐药机制等对治疗有长远影响的分析。很高兴能为您的术后治疗提供及时、有价值的参考。
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