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攸县万核亲子鉴定中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

针对实体瘤的基因检测,一次全面筛查加四次定制化血液复查,动态监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术的实体瘤朋友,想评估体内是否还有残留的微小肿瘤细胞。
  • 正在接受靶向或免疫治疗,需要监测疗效和评估后续治疗方向的朋友。
  • 治疗结束后担心复发,希望通过高灵敏度方法定期监控身体状况的朋友。
  • 主治团队建议进行更精细的分子水平监测,以制定个性化康复方案的朋友。
  • 在株洲等城市的大型肿瘤中心就诊,对精准管理有较高需求的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因图谱,为可能的治疗选择提前做好准备的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个高度精密的‘分子雷达’系统。第一次检测,通过分析您的肿瘤组织,绘制一张包含600多个关键基因的‘身份地图’。它能发现与多种治疗方案(如靶向药、免疫治疗)相关的基因变化,评估肿瘤的免疫特征(如PD-L1表达),并提示对特定药物的敏感性。随后的四次血液检测,则是基于这张‘地图’定制的‘巡航监控’。通过捕捉血液中微量的肿瘤基因碎片(ctDNA),高灵敏度地动态追踪治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号,评估复发风险。请注意,这是一种监测工具,结果需由专业人士结合您的整体情况解读,且任何检测都存在技术本身的灵敏度极限。

检测过程麻烦吗?

过程便捷。首次检测需要您之前手术或活检时留存的组织样本(如石蜡切片或蜡块),或提供新鲜组织/穿刺样本。后续四次监测只需抽取10毫升左右的外周血,无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似,有轻微刺痛感,几分钟即可完成。您可以在株洲的合作机构现场采样,部分项目也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到组织样本或完成采血后,其余工作由检测中心完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的二代测序技术,针对血液中ctDNA的监测部分运用了高深度的定制化方法,旨在灵敏地捕捉微量的分子信号。实验室操作遵循严格的质量控制流程。检测本身仅对提供的样本和分析的基因区域负责,结果具有很高的参考价值。但需了解,由于肿瘤异质性等技术原因,极微量的残留病灶存在检测不到的可能性(假阴性)。检测报告是一份重要的分子信息补充,所有结果都必须由您的主治团队结合影像学、病理学等其它检查进行综合判断,才能做出最合适的决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

基因检测听起来很高科技,结果我看得懂吗?
请不必担心看不懂。您最终收到的不是复杂的原始数据,而是一份清晰、结构化的中文报告。报告会明确列出关键发现,并有专业解读。此外,我们提供报告解读服务,有顾问为您详细讲解结果的意义。
报告里的“突变丰度”是什么意思?数字高低代表什么?
突变丰度是指在检测到的血液中,携带特定肿瘤突变分子的比例。简单理解,丰度越高,通常意味着血液中肿瘤来源的DNA信号越强。动态监测中,丰度的变化(如从检出到未检出,或数值升降)是评估疗效和复发风险非常重要的分子指标。
如果治疗过程中需要增加监测次数,超过4次怎么办?怎么收费?
您好,标准套餐包含4次血液监测。如果在治疗周期内,医生根据病情评估需要增加监测频次,可以额外购买单次或多次的加测服务。加测费用会低于初次定制成本,具体价格需要根据当时的服务政策来确定。
报告提示有“胚系突变”,意味着什么?对我家人有影响吗?
胚系突变是天生携带的、可能遗传给后代的基因变异。报告提示胚系突变,意味着您患癌可能与遗传因素有关。这通常建议您咨询遗传咨询师,并可能需要对您的直系亲属(如父母、子女、兄弟姐妹)进行相关基因的筛查,以评估他们的患癌风险。这属于另一个独立的遗传咨询流程。
整个服务流程从预约到拿到报告,大概需要多长时间?
从成功预约采样开始计算,通常在样本合格送达实验室后的10-15个工作日内,您可以收到完整的电子版报告。纸质报告会根据您的要求另行寄送。具体时间可能因样本类型和检测复杂性略有调整,我们会及时告知您进度。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
  • 请务必提前与您的主治团队沟通,确认进行此项检测的必要性与时机。
  • 首次检测需确保能提供合格足量的肿瘤组织样本,请提前向医院病理科咨询调取事宜。
  • 后续血液监测请尽量按照建议的时间点进行,以保证监测的连续性和可比性。
  • 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持平常的生活状态即可。
  • 报告为专业分子检测报告,包含大量生物信息学术语,建议由专业人士协助解读。
  • 请妥善保管所有检测报告原件,它们是您重要的健康档案组成部分。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,不能替代必要的临床复查和影像学检查。

用户评价 (8条,均分4.8)

汪** 已验证 化疗前检测

给父亲做的,他是肺癌。报告的专业深度让我惊讶,居然分析了好几种克隆演化模型,预测了如果复发可能是什么亚型。虽然有些术语我需要查一下,但后面的‘给患者的话’部分用大白话总结了关键点。感觉这钱花得值,信息量巨大。

机构回复

非常感谢您的评价!我们在报告中融入克隆演化分析,是希望能为医生提供更深层次的疾病动态信息。同时,我们坚持撰写‘给患者的话’,就是为了让核心结论更易懂。您的认可让我们的努力更有意义。

2026-03-2367人觉得有用
郭** 已验证 主治医生推荐

因为疫情不方便出门,他们居然提供了上门采血服务,护士全套防护做得很规范。这种灵活变通、以客户为中心的做法,在特殊时期真的太暖心了,解决了我们的大难题。

机构回复

特殊时期,您的安全和便利是我们首要考虑的。很高兴上门服务能切实帮到您。无论何时,我们都会尽力为您排忧解难,感谢信赖!

2026-03-1925人觉得有用
龙** 已验证 肠癌患者

价格确实不低,但想了想,比起复发后治疗的天文数字和身心痛苦,这个投资是值得的。报告解读有电话服务,专家讲得很清楚,没让我们家属自己瞎琢磨。整体服务闭环做得不错。

机构回复

非常感谢您从长远价值的认可!我们致力于提供从检测到解读的完整服务,确保您清晰掌握每一份数据背后的意义。我们会继续努力,不辜负这份信任。

2026-03-1721人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

流程便捷,上门采样节省了病人奔波。报告周期在承诺时间内,没有延误。结果阴性,给了我们很大的心理安慰。会推荐给有需要的朋友。如果能再附上一份简单的饮食、生活调理建议就更好了,感觉会更贴心。

机构回复

感谢您的推荐与贴心建议!恭喜您获得理想的检测结果。关于结合检测结果提供生活调理参考的建议非常有价值,我们已记录下来,会协同营养、康复专家进行可行性评估,努力让服务更全面。

2026-03-075人觉得有用
王** 已验证 术后复查

作为家属,觉得采血服务本身没得挑,专业又细心。只是采样点的指示标识可以更醒目一些,我第一次去绕了一点路才找到。对于不熟悉环境的患者和家属,清晰的指引能减少很多不必要的奔波和焦虑。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到指引标识的优化空间,会尽快完善现场及线上的指引信息,让后续的用户能更便捷地到达。感谢您的帮助!

2026-03-1453人觉得有用
韩** 已验证 肝癌家属

乳腺癌术后半年,第一次做MRD监测。体验很好,从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通,不是冷冰冰的文字,把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体,让非专业的我都能理解意义。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务,陪伴您的康复之路。

2026-03-0167人觉得有用
郭** 已验证 甲状腺结节

给患肠癌的家人做的。报告出来后,我想把电子版发给外地的专家看看,又怕直接转发不安全。咨询了客服,他们指导我在个人中心生成了一个带密码和有效期的一次性分享链接,这个功能太实用了!想得周到。

机构回复

感谢您使用我们的报告安全分享功能。我们设计此功能就是为了解决用户在多渠道会诊时的隐私顾虑。您可以完全掌控分享范围和时效,在便捷与安全之间取得平衡。

2026-02-168人觉得有用
谭** 已验证 体检异常

结果准确权威,客服也耐心。只是从付款到拿到报告,等了差不多三周,中间挺煎熬的。价格不菲,希望效率能再提升一些,等待过程对患者心理是个考验。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。我们理解您的心情,目前正在升级实验室设备与流程,以期在保证质量的前提下缩短报告周期。感谢您的督促!

2025-05-0844人觉得有用

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