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肿瘤基因检测泛癌种

BRCA1/2基因突变检测

临床应用

检测BRCA1/2基因全外显子,用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过一管血,检测BRCA基因是否突变,评估遗传性乳腺癌和卵巢癌风险并指导精准用药。

谁需要做这个检测?

  • 直系亲属中已确诊乳腺癌或卵巢癌,担心有遗传风险的家庭成员。
  • 本人确诊乳腺癌或卵巢癌,想了解是否存在基因突变以指导后续治疗选择。
  • 有多个亲属罹患癌症,希望评估自身遗传风险,进行早期健康管理。
  • 希望了解自身对特定靶向药(如PARP抑制剂)或化疗药物敏感性的个体。
  • 计划进行肿瘤相关长期健康管理,希望获得个性化预防参考信息。
  • 对自身遗传信息有了解意愿,希望通过科学方式进行风险评估的株洲居民。

这个检测能查出什么?

您可以把基因想象成身体内精密的“指令手册”。BRCA1和BRCA2是手册中两个关键的“质量控制”章节,负责抑制细胞的不当生长。这项检测的目的,就是逐字逐句地阅读这两个章节的所有内容(即全外显子),检查是否存在拼写错误(基因突变)。如果发现了特定类型的错误,意味着身体这套天然的质量控制系统可能出现故障,这会显著增加罹患遗传性乳腺癌、卵巢癌等相关肿瘤的风险。同时,这种突变信息也能为医生提供重要参考,用于判断某些靶向药物(如PARP抑制剂)或化疗方案是否对您更有效。需要注意的是,此检测主要针对遗传性突变,并非直接诊断癌症;没有检测到突变,也不代表完全没有患癌风险。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单快捷,类似于常规抽血。您不需要空腹,正常饮食饮水即可。整个过程仅需几分钟,由专业人员为您采集一管手臂静脉血,仅有轻微的针刺感,之后按压片刻即可。您可以选择前往株洲合作的服务中心现场采样,或者通过官方指定的物流服务接收采样盒,在家附近的正规诊所完成采样后寄回。无论哪种方式,都非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对BRCA1/2基因的编码区进行深度测序,技术成熟,准确性高。检测在符合规范的实验室内进行,全过程严格遵循质量控制标准,确保结果可靠。检测报告会详细列出检测到的变异信息及其临床意义解读。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性,极少数情况下可能存在技术性误差或无法解读的变异。如果检测结果为阳性或存在不确定意义的变异,建议您进行专业的遗传咨询,以评估风险并探讨后续的健康管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

医保能报销这个检测费用吗?
很抱歉,目前这项基因检测属于个人健康管理或精准医疗指导范畴,尚未纳入国家或株洲市的基本医疗保险报销目录,因此需要您完全自费。建议您将其视为一项对自身或家族健康的长期投资。
整个检测流程,我的隐私安全有保障吗?
请您放心,保护您的隐私是我们的核心准则。从采样开始,您的样本就使用唯一编码,不直接关联姓名。所有数据传输和存储都经过加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测数据。
这个检测以后会降价吗?我现在做是不是亏了?
基因检测技术成本总体呈下降趋势,但BRCA全外显子这类成熟项目短期内大幅降价的可能性不大。健康信息的价值具有时效性,早检测、早明确风险、早干预,其带来的健康获益远大于未来可能的价格浮动。
我身体很健康,没有任何症状,做这个是不是浪费钱?
您好,这正体现了预防性基因检测的价值。它是在健康时评估未来风险,而非诊断已发生的疾病。如果您有明确的家族史,或在了解信息后希望主动管理健康,这项检测就能提供关键的风险信息,帮助您和医生提前规划。当然,4800元为自费,是否进行取决于您个人的健康管理意愿和家庭情况评估。
这个检测4800元是一次性付清吗?有没有分期付款的方式?
目前需要一次性支付全部检测费用4800元,这是一个自费项目,不支持医保报销。我们正在与一些金融服务平台探讨合作,未来可能提供分期支付选项,请您在下单前咨询客服了解最新的支付方式。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在饮酒或剧烈运动后立即采样。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对身份信息。
  • 若选择邮寄采样,收到采样盒后请尽快安排采样,并确保按照说明书打包寄回。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告和查询账号密码。
  • 报告出具后,建议您在专业人士(如遗传咨询师或医生)的帮助下解读结果。
  • 本检测结果为自费项目,不支持医保报销,费用需在采样前支付。
  • 检测结果主要反映遗传风险,不能替代常规体检和临床诊断。
  • 如对流程有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行确认。

用户评价 (8条,均分4.6)

丁** 已验证 胃癌家属

整体不错,报告很专业。就是等待时间比预期长了一周,中间挺焦虑的,打了两次电话催问。希望以后在预估报告时间上能更准确一些,或者进度更新更及时。不过结果出来是好的,也就释然了。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您反馈的时效预估和进度透明问题非常重要,我们已在优化流程,力争让每位用户都能更安心、及时地获取报告。感谢您的谅解与宝贵意见。

2026-03-235人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

我是比较纠结的人,下单前反复确认了好几次保险和隐私问题。客服每一次都认真回复,并且主动提供了隐私保护协议的链接让我细看,这种透明公开的做法让我最终放心选择了他们。

机构回复

完全理解您对隐私和安全的重视。我们承诺对用户信息严格保密,并通过流程和技术手段全力保障。您的放心选择,我们定当以专业和诚信回报。

2026-03-1912人觉得有用
贾** 已验证 靶向用药参考

我是看到网上的科普文章决定来做的。没有让我失望,从科普到检测落地,形成了一个闭环。报告里对突变位点的临床意义解释得很清楚,不是光给一个数据。现在我也成了基因检测的科普宣传员了,身边好几个朋友都被我安利了。

机构回复

感谢您的高度认可和自发推荐!让复杂的基因科学变得可理解、可应用,并最终惠及更多人,正是我们持续努力的目标。您是我们的最佳伙伴!

2026-03-1746人觉得有用
徐** 已验证 胃癌家属

我是因为体检发现BRCA相关肿瘤指标异常才来做检测的。对比了好几家,你们的价格属于中等,但看中了你们和很多大医院有合作。报告出来后,线上遗传咨询是免费的,专家花了快半小时给我讲,把‘致病性突变’、‘意义未明’这些词都解释得明明白白,这个附加服务很值,没白花钱。

机构回复

谢谢您的细致比较和肯定!我们将专业的遗传咨询服务作为检测的重要一环,就是希望帮助用户真正理解报告意义,消除疑虑。您能清晰理解报告内容并应用于健康管理,是我们服务的最大目标。

2026-03-0767人觉得有用
汪** 已验证 淋巴瘤患者

我是为靶向用药参考做的检测,流程顺畅,报告也很专业。但感觉从采样到出报告的周期还是有点长(接近15个工作日),等待期间心里难免有些焦灼,特别是对于急需结果指导治疗的患者来说。

机构回复

非常感谢您的反馈,我们完全理解您等待结果的焦急心情。BRCA1/2基因检测涉及复杂的生物信息学分析和严谨的复核流程,以确保结果的准确性。我们也在持续投入研发,努力在保证质量的前提下进一步缩短周期。

2026-03-1424人觉得有用
漕** 已验证 肝癌家属

服务流程很顺畅,从下单到采样器寄到家都有短信提醒。采样时碰到点小问题,打客服电话马上就接通了,指导非常清晰。感觉他们各个环节衔接得很好,不是那种付了钱就没人管了。

机构回复

感谢您对我们服务流程的细致观察与肯定!我们致力于打造无缝、安心的用户体验,各个环节的紧密衔接和及时响应是基本要求。您的满意是我们持续优化的动力。

2026-03-0138人觉得有用
毛** 已验证 化疗前检测

客服回应速度超快!不管是微信留言还是电话,几乎都是秒回或马上接听。有次晚上9点多问了个问题,没想到很快收到了回复,这种随时在线的感觉很安心。

机构回复

为您提供及时、可靠的支持是我们的承诺。无论早晚,您的疑问都值得被认真对待。感谢您对我们响应速度的认可,我们会继续保持!

2026-02-144人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

检测流程很方便,报告整体也很专业。扣一分是因为出报告时间虽然没超承诺,但比我朋友在另一家做的类似检测晚了两天,心里有点小着急。不过报告内容确实更详细些,附录里的解释很有帮助。

机构回复

感谢您的反馈。报告交付时间是我们持续优化的重点。为确保解读的全面性与准确性,个别复杂案例可能需要更多分析时间。我们已在努力平衡速度与深度。

2025-04-2331人觉得有用

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