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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过您的血液,为您查一查宝宝是否存在常见的22种染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 您是一位超过30岁的准妈妈,建议通过此项检查更全面地评估风险。
  • 您在株洲的早孕期筛查中,显示有某项指标需要进一步确认。
  • 您或您的家人有过不良孕育史,希望本次孕期能进行更周详的检查。
  • 您对宝宝的染色体健康有顾虑,希望获得比基础检测更全面的信息。
  • 您在株洲备孕或孕早期,希望主动采取更先进的检测方式了解宝宝状况。
  • 您希望了解宝宝是否存在特定染色体微小片段缺失或重复的风险。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个高精度的‘染色体扫描仪’。它主要筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征),并额外扩展到15种由染色体片段微小缺失或重复导致的异常,以及4种性染色体数目异常,共计22种情况。这些异常可能影响宝宝的智力、生长发育和身体健康。它是一次广泛的筛查,能发现许多传统方法不易察觉的风险。但请注意,它并不能覆盖所有遗传问题,也不能检测出结构畸形(如唇腭裂)或单基因疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要在株洲的合作采血点或通过邮寄采样包,提供少量手臂静脉血即可,无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。检测机构会对您的血液样本进行专业分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于成熟的二代测序方法,对目标染色体异常的筛查准确性很高。它仅需抽取孕妇血液,对您和宝宝都非常安全,无流产风险。如果检测结果提示为‘低风险’,通常表明胎儿患相关异常的可能性极低。如果提示为‘高风险’,则意味着需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认,我们建议您届时与专业顾问详细沟通后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里提到的CNV疾病检测是什么意思?
您好,CNV是指“拷贝数变异”,可以理解为染色体上一小段DNA发生了微小的缺失或重复。这个PLUS项目新增的15种检测,就是针对那些已明确会导致特定综合征(如天使综合征、猫叫综合征等)的、相对常见的染色体微缺失/微重复区域。
报告上如果结果是“低风险”是什么意思?
“低风险”结果表示在本次检测范围内,未发现所筛查的染色体存在数目异常的高风险。这是一个令人安心的结果,但请注意,任何检测都无法达到100%的绝对保证。
我看网上说这种检测成本没这么高,定价是不是有水分?
项目定价2425元是基于检测所采用的高通量测序技术、数据分析成本、报告解读、专业咨询以及包含的保险等综合服务成本制定的。它是自费项目,并非医保范围内的基础医疗,价格包含了技术和服务价值。
我检查出高风险,已经做了羊穿确诊了,还需要再复查这个检测吗?
不需要。一旦通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术获得了明确的染色体核型分析结果,该结果就是最终诊断。您之前的高风险筛查报告已完成了它的预警作用,无需再复查。
我在株洲A区做的检测,之后可以去B区的网点咨询报告吗?
您好,可以的。我们的服务是联通的,您可以在任何一个我们的合作服务网点或通过全国统一的客服热线,咨询您的报告相关问题。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,请确认您的孕周符合要求。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若为双胎妊娠,检测准确性可能受影响,请在检测前说明。
  • 请确保采样信息(如姓名、孕周)填写准确无误。
  • 报告为筛查性质,不能作为最终诊断,请理性看待结果。
  • 检测费用为2425元,需自费完成支付。
  • 报告出具后请妥善保管,作为您孕期健康管理的重要参考。
  • 项目已含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (8条,均分3.9)

夏** 已验证 28岁孕妈

我是高龄产妇,这次怀孕特别紧张。做完检测后一周多都没动静,我急得不行就给客服打了电话。没想到客服态度超好,不仅立刻帮我查了进度,还主动提出如果有异常会立刻电话我,让我先放宽心。后来报告正常,他们还专门短信提醒我查看,这种主动跟进真的让我安心很多。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解高龄孕妈的焦虑,因此特别设立了主动跟进机制。确保您第一时间获取信息是我们的责任。祝您孕期顺利!

2026-03-2447人觉得有用
唐** 已验证 备孕夫妻

对比了几家,最后选了这个带保险的PLUS版。流程上没得说,预约响应快。但是报告里的有些数据和分析,比如Z值什么的,对于非专业人士来说还是有点云里雾里。虽然客服后来解释了,但报告本身如果能更通俗点就好了。

机构回复

衷心感谢您的宝贵意见。您提到的报告易懂性问题非常关键,我们已经着手准备优化报告版本,增加更直观的解读和图示,让每位用户都能一目了然。再次感谢!

2026-03-2019人觉得有用
孟** 已验证 高危孕妇

客观说,检测本身和带保险的理念很好。只是对于像我这样预算非常严格的家庭,一次性拿出近四千元还是需要慎重考虑的。虽然最后觉得有必要做了,但过程还是挺肉疼的,希望能有更多优惠活动。

机构回复

非常理解您的感受,也感谢您在预算紧张的情况下依然选择了我们。我们后续会考虑在特定时段(如健康节日)推出一些义诊或优惠活动,以期回馈更多家庭。请关注我们的官方信息。

2026-03-1834人觉得有用
陈** 已验证 遗传咨询后检测

顾问很耐心,但感觉线上沟通有时不如面对面直接。有些问题来回发消息好几轮才搞明白,如果能有更多实时视频咨询的选择就更好了。不过回复态度始终很好。

机构回复

感谢您的真诚建议!我们已记录您的需求,并正在规划更丰富的咨询渠道(如视频咨询),以期为您提供更高效的沟通体验。

2026-03-0855人觉得有用
熊** 已验证 二胎妈妈

一切都很顺利,唯一小插曲是快递员取样本时不太了解这个业务,我解释了一下。建议在快递袋外面贴个更醒目的标签,比如“医疗检测样本-紧急”,这样快递员也能优先处理。

机构回复

您观察得非常仔细,感谢这个实用建议!我们将立即优化样本回寄袋的外观设计,添加更清晰、突出的标识,以便物流伙伴快速识别和优先处理,确保样本转运时效。

2026-03-1544人觉得有用
文** 已验证 高危孕妇

检测本身和服务挺好的,客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读,但时间是固定的,我那次没赶上。后来看文字版解读,有些地方还是觉得有点学术化,对于突发焦虑的孕妈来说,即时通俗的安抚很重要。

机构回复

非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队,探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式,提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。

2026-03-0260人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

老公坚持要做最全面的检测,说贵点也认了。服务确实不错,预约灵活,周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次,我们把家族里一些情况都问了,解答很专业。钱花得值。

机构回复

感谢您先生和您的信任!为家庭提供专业的遗传咨询支持,帮助您全面了解遗传风险,是我们服务的核心价值之一。祝好孕!

2026-02-1252人觉得有用
易** 已验证 双胞胎孕妈

流程确实方便,手机一点全搞定。但我觉得从采样到报告出具的时间比宣传的最快时间晚了一两天,等待期间有点着急。不过客服态度很好,一直帮我跟进催问,最终结果也是低风险,总算放心了。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。检测周期受多种因素影响,我们一定会加强流程管控,提升时效稳定性。同时也非常感谢您对我们客服工作的理解与肯定。

2025-05-2047人觉得有用

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